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實(shí)驗(yàn)室微生物集菌儀的操作辦法

  • 更新日期:2022-06-23      瀏覽次數(shù):1050
    • 2.1取出集菌培育器先查看包裝是否完好無(wú)缺,在無(wú)菌室翻開無(wú)菌包裝袋。
         2.2將集菌培育器逐一放在不銹鋼座上。
         2.3將集菌培育器的導(dǎo)管裝入智能集菌儀泵頭,要求定位準(zhǔn)確,導(dǎo)管走勢(shì)順利。
         2.4翻開帶檢樣品,刺進(jìn)針孔并消毒,然后將樣品瓶定位。
         2.5拔去進(jìn)樣雙芯針管的護(hù)套,刺進(jìn)樣品中,按“Run"鍵,敞開集菌儀,再按“40R"“ 60 R"“ 160R"“ 240R"調(diào)理所需轉(zhuǎn)速;按“Up"“Down"鍵可上下調(diào)理轉(zhuǎn)速,施行過濾集菌(應(yīng)防止雙芯針管進(jìn)氣濾膜被藥液浸濕,影響進(jìn)氣)。
         2.6完結(jié)集菌后,若樣品含抑菌物質(zhì),用適當(dāng)緩沖液清洗,清洗辦法與集菌進(jìn)程相同。
         2.7啟開培育基的鋁蓋,插針孔并消毒。
         2.8摘下頂部空氣濾器開口的膠塞,將集菌培育器底部濾器開口塞上膠塞,用止血鉗順次開閉軟管,敞開集菌儀,將培育基泵入的集菌培育器。
         2.9用小夾子夾閉與培育器銜接部的導(dǎo)管,留下5-6cm導(dǎo)管,檢出其余部分,并將開口端刺進(jìn)在空氣濾器開口上。
         2.10別離按規(guī)則進(jìn)行培育,并調(diào)查培育狀況。
         2.11當(dāng)替換檢品和完結(jié)過濾時(shí),按下“Stop"鍵,儀器當(dāng)即中止工作。
      3.集菌儀操作完畢
         3.1封閉電源。
         3.2取下不銹鋼底座進(jìn)行清洗。

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